Une qualité sur laquelle vous pouvez compter !

Bien que tous les matériaux de départ mis en œuvre ne proviennent que de fournisseurs sélectionnés et soient accompagnés de certificats, chaque étape de la production est soumise - de la matière première au médicament prêt à l'emploi - à la vérification du laboratoire de contrôle. Le contrôle de routine des substances mères comprend des examens chimiques, physico-chimiques, microbiologiques et pharmacognostiques. Il englobe la vérification de la pureté, de l'identité, de la teneur ainsi que la saisie des paramètres physiques.

Les médicaments de la société Dr. Reckeweg doivent leur haut niveau qualitatif à un procédé de fabrication dont la base est constituée par la Pharmacopée Homéopathique (HAB), la Pharmacopée allemande (DAB) et la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), et qui tient compte des directives de production nationales et internationales.

L´harmonie de la tradition et de la technique moderne

Les produits de qualité supérieure, notamment lorsqu'ils sont fabriqués selon des procédés traditionnels, exigent des technologies de pointe pour le remplissage et l'emballage.

Des chaînes de remplissage et d'emballage entièrement automatisées suppriment tout contact physique entre le personnel et le produit, ce qui garantit une fabrication absolument hygiénique des médicaments.

Assurance qualité

Le système de contrôle de la qualité de la société pharmaceutique Dr. Reckeweg & Co. GmbH est fondé sur un examen rigoureux à l'arrivée, un contrôle complet en cours de processus et un contrôle final. Ces contrôles englobent la vérification des protocoles de fabrication, le contrôle de toutes les étapes intermédiaires, y compris du produit brut, et la surveillance du remplissage et de la confection.

Lors des vérifications, l'accent est mis sur les contrôles en cours de processus des matières premières (par exemple la mesure des températures, de la durée de mélange, des temps de trituration et des teneurs en alcool au cours de la fabrication de marchandise en vrac, documentation de l'opération de fabrication), étant donné qu'il n'est plus possible, à partir d'une certaine dilution, d'apporter la preuve de principes actifs dans les médicaments homéopathiques.

La documentation de l'ensemble des protocoles de fabrication et de tests, qui sont conservés, sous forme de rapports par lots, au cours d'une période de plus de cinq ans, fait également partie du système d'assurance qualité. De surcroît, la société Dr. Reckeweg réalise des études de stabilité périodiques visant à garantir une qualité constante de la préparation. Cette alliance des procédés de fabrication et du contrôle de la qualité fournit aux prescripteurs et aux patients des produits affichant un niveau de qualité élevé et reproductible.

Dynamisation faite à la main

Teintures, dilutions DH et CH:

Dans l'homéopathie, on se sert de médicaments obtenus par une méthode de fabrication spécifique, la dynamisation, à partir de substances mères minérales, végétales ou animales. Les teintures mères sont préparées selon les consignes de la Pharmacopée Homéopathique (HAB) afin d'obtenir ce qu'on appelle des teintures mères qui sont ensuite retraitées par étapes de dilution décimales ou centésimales, appelées dilutions DH ou CH. Selon la solubilité de la teinture, deux méthodes sont possibles. Pour les substances non solubles, le frottement (trituration), pour les substances solubles la succussion.

La dynamisation consiste toujours dans une dilution suivie d'un apport d'énergie mécanique. La dilution est effectuée en rapports 1:10 (dilutions décimales) ou 1:100 (dilutions centésimales). Les matériaux de départ non solubles lors de la trituration sont alors soumises à un processus de désagrégation et de mélange à durée limitée, à raison d'1 part de substance mère pour 9 ou 99 parts de lactose par niveau, à la main ou à l'aide d'une machine de trituration. Si les matériaux de départ sont solubles, elles sont diluées avec un mélange d'alcool et d'eau selon une concentration prescrite puis secouées (dynamisées).

Que signifient les lettres et les chiffres suivant le nom du médicament (par exemple Arnica D6)?

• Arnica : nom du matériaux de départ
• D6 (niveau de dilution) : pour la fabrication de ce niveau de dynamisation, on ajoute à une part d'Arnica D5 neuf parts d'un mélange d'alcool et d'eau. La succussion (dynamisation) de ce mélange de liquides permet ensuite d'obtenir le médicament Arnica D6. Ce degré de dilution sert à son tour de base de départ pour le degré de dilution D7, et ainsi de suite.

Pour la dynamisation, cette étape de fabrication exclusivement utilisée dans l'homéopathie, la société Dr. Reckeweg Bensheim continue de renoncer résolument aux accessoires mécaniques. Car la succussion manuelle selon la méthode Hahnemannienne par flacons séparés a toute une tradition: une tradition qui a fait ses preuves et qui sera donc préservée.